A cisztás fibrózis gyermek alapítvány küzd a betegség ellen

cisztás fibrózis gyermek alapítvány

A cisztás fibrózis egy veleszületett betegség, a gyermekek a szülőktől öröklik a betegséget genetikai módon. Elég az, ha a szülők csak hordozói a betegségnek, és már akkor nagy az esély arra, hogy a születendő gyermek is beteg lesz. Sajnálatos módon Magyarországon már nagyon gyakori ez a betegség, a statisztikák szerint minden négyezredik gyermek küzd ezzel a betegséggel. Szerencsére a cisztás fibrózis gyermek alapítvány harcol e betegség ellen, azzal az elhatározással, hogy a beteg gyerekeknek is meglegyen az esélyük egy teljesebb élethez. Sajnos a betegség miatt nem képesek úgy fejlődni, mint egészséges társaik, ezért jelentős segítségre szorulnak. Úgy lelkileg is mint fizikailag rengeteg nehézség éri őket. Születésüktől fogva táplálkozási zavarokkal, légzés rendellenességekkel küzdenek, gyakori köhögés, gyakran előforduló tüdőgyulladás jellemzi a betegséget. Kórházi ellátással lehet segíteni az életkörülményeken, enyhíthetőek a tünetek, de sajnálatos módon teljesen kigyógyulni a betegségből lehetetlen.